CoBu(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))2 | 1159404-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: CoBu(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))2
• CAS: 1159404-42-8
• 化学式: C₃₇H₃₆CoN₅O₄S₄
• 分子量: 801.981
• InChiKey: OVOMXCWUYPGTHB-DOHQFSIXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CoCl((bis(thiophenyl)glyoxime-H)2(pyridine) 在 NaOH 、 sodium borohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 CoBu(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟与双（硫代苯基）乙二肟的合成及结构-性能关系研究

  摘要：

  首次合成和表征了具有双（硫代苯基）乙二肟，X / RCo（dSPhgH）2 Py（X = Cl，R = Me，Et，Pr，Bu，Bn）的烷基和非烷基钴胺肟。报告了配合物ClCo（dSPhgH）2 Py，EtCo（dSPhgH）2 Py和BuCo（dSPhgH）2 Py的X射线结构。SPh基团相对于二肟平面的取向随轴向配体的空间体积而变化，并影响NMR化学位移。的顺式和反式的影响，研究了1 H NMR，13 C NMR，和X射线衍射。立体顺式赤道硫代二肟的影响会影响其钴肟配合物中Co-C键的反应性。分子中的氧插入Co-C键和空间顺式影响都相互关联，并且遵循相同的顺序，dmestgH H dpgH> chgH> dSPhgH≥dmgH> gH。循环伏安法研究表明，与其他氯钴肟相比，在ClCo（dSPhgH）2 Py中还原Co（III）/ Co（II）和Co（II）/ Co（I）更容易（gH，dmgH，dpgH，方法）。

  DOI：

  10.1021/om900065k

文献信息

• Cobaloximes with mixed dioximes having C and S side chains: Synthesis, structure and reactivity
  作者：Gargi Dutta、B.D. Gupta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.02.033

  日期：2011.7

  only 5 and 15 min in ethanol. Molecular oxygen insertion in 5 and 10 is monitored and forms mixture of products within 5 min. The crystal structure of 1, 4, 5, 6, 8 and 10 is reported. Benzyl ring is oriented over dmgH wing in both 5 and 10 and has a weak C–H…π interaction (3.33 Å and 3.22 Å) and this causes high upfield shift of the dmgH protons. Electrochemical study on 1, 4, 5, 6, 8 and 10 is also

  已经合成了十种混合的二肟配合物RCo（L）（dmgH）Py [R = Cl，Me，Et，Bu，苄基] [L = dSPhgH（1-5）和dSEtgH（6-10）]，并通过NMR进行了表征。1和6的形成非常快，在乙醇中仅需5和15分钟。监测5和10中的分子氧插入情况，并在5分钟内形成产物混合物。的晶体结构1，4，5，6，8和10进行报告。苄基环在5和10中都位于dmgH机翼上方并具有弱的C–H…π相互作用（3.33Å和3.22Å），这会导致dmgH质子的高场偏移。电化学研究1，4，5，6，8和10还报道。由于SEt基团增加了电子给体，因此6比1更难还原。