| 1620094-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620094-02-1
• 化学式: C₄₈H₂₈Br₁₀Cl₄N₄O₄Zn
• 分子量: 1731.02
• InChiKey: CIBCUARPRMWJPJ-PDZPTWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) tetra(m-Cl-phenyl)porphyrin 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉溴化反应中的陷阱：卟啉大环的两面开环

  摘要：

  [Zn II（TTP）]（1）（TTP = 5,10,15,20-内消旋-四（对甲苯基）卟啉的二价阴离子）与16当量的N-溴代琥珀酰胺（NBS）在甲醇中的回流反应到意外的两面开环溴化产物[Zn II（C 26 H 20 N 2 O 2 Br 5）2 ]（2）。类似的观察已与其他内消旋取代的卟啉锌以及[锌II（POR）] {POR =二价阴离子的5,10,15,20-内消旋-四（芳基）卟啉; 芳基=苯基（TPP），p -吨卜苯基（TBPP），米-Cl -苯基（TClPP）}。各自的产物[Zn II（C 24 H 16 N 2 O 2 Br 5）2 ]（3），[Zn II（C 32 H 32 N 2 O 2 Br 5）2 ]（4）和[Zn II（ C 24 H 14 N 2 O 2 Cl 2 Br 5）2 ]（5）的分离产率良好至中等，并通过元素分析和UV-vis，1 H NMR和质谱进行了表

  DOI：

  10.1021/ic500468r