摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-Bismethylthio-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on | 56944-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Bismethylthio-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on
英文别名
1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
3,3-Bismethylthio-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on化学式
CAS
56944-72-0
化学式
C13H16O3S2
mdl
——
分子量
284.4
InChiKey
ZOCIZDATTVDUKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Bismethylthio-1-(2',4'-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    α-氧杂环丁二硫缩醛的氟化:α-氟-α-氧杂环丁二硫缩醛的一锅四组分合成
    摘要:
    α-氟代-α-氧杂环丁二硫缩醛3a - l通过两种途径合成。在路线1中,使用selectfluor 2对预构建的α-氧代二硫代乙缩醛1a - 1进行氟化反应,以产生61-75 %的总产率的相应的稳定α-氟-α-氧代二硫代乙缩醛3a - 1。在路线2四组分一锅协议随后涉及除了活性亚甲基酮和碳的混合物的二硫化物钠叔丁醇悬浮在四氢呋喃和二甲基甲接着加入硫酸二甲酯和SELECTFLUOR顺序,得到相应的图3a -l总产量提高了79–87%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TAJANA A.; NARDI D.; CAPPELETTI R., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 5-6, 305-316
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transition metal free, green and facile halogenation of ketene dithioacetals using a KX–oxidant system
    作者:Vishakha Rai、Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani
    DOI:10.1039/d0nj03737k
    日期:——
    A facile oxidative halogenation of α-oxo ketene dithioacetals is achieved by using a potassium halide and oxidant combination under transition metal free conditions at ambient temperature. Using this methodology, halogenated ketene dithioacetals are synthesized in good to excellent yields with a short reaction time. The halogenated products are successfully transformed into nitrogen containing heterocyclic
    通过在环境温度下在不含过渡属的条件下使用卤化和氧化剂的组合,可实现α-氧代烯酮二缩醛的简便氧化卤化。使用这种方法,可以在短时间内以良好至极好的收率合成卤代乙烯酮缩醛。卤化产物成功地转化为含氮杂环分子。
  • Base catalyzed reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol with α-oxoketene dithioacetals: a new general method for the synthesis of 2-methylthio-3-aroyl/heteroaroyl thiophenes
    作者:C.S. Pradeepa Kumara、G. Byre Gowda、K.S. Vinay Kumar、N. Ramesh、M.P. Sadashiva、H. Junjappa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.08.033
    日期:2016.9
    The α-oxoketene dithioacetals and 1,4-dithiane-2,5-diol a dimer of mercapto acetaldehyde, react in the presence of anhydrous potassium carbonate in boiling ethanol to yield the corresponding 2-(methylthio)-3-aroyl/heteroaroyl thiophenes in 55–70% overall yields.
    α-氧杂环丁烯缩醛巯基乙醛的二聚体1,4-二噻二-2,5-二醇在沸腾的乙醇中在无碳酸存在下反应生成相应的2-(甲基)-3-芳酰基/杂芳酰基噻吩总产量的55-70%。
  • Transition-metal-free solid phase synthesis of 1,2-disubstituted 4-quinolones via the regiospecific synthesis of enaminones
    作者:Ajjampura C. Vinayaka、Toreshettahally R. Swaroop、Prasanna Kumara Chikkade、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Maralinganadoddi P. Sadashiva
    DOI:10.1039/c5ra21421a
    日期:——
    Herein, the transition-metal-free economical solid phase synthesis of 1,2-disubstituted 4-quinolones has been developed via the novel regiospecific synthesis of enaminones. Notably, a wide range of enaminones were synthesized via a silica-supported solid-phase reaction in good to excellent yields. The transformation of enaminones to 1,2-disubstituted 4-quinolones and N-methyl-2-aryl-4-quinolone alkaloid
    在此,通过新型的烯胺酮的区域特异性合成,已经开发了无过渡属的1,2-二取代的4-喹诺酮的经济固相合成。值得注意的是,通过二氧化硅负载的固相反应以良好至优异的产率合成了宽范围的烯胺酮。通过氧化铝负载的固相反应以高收率实现烯胺酮向1,2-二取代的4-喹诺酮和N-甲基-2-芳基-4-喹诺酮生物碱的转化。此外,所有合成的化合物都可以通过简单的后处理程序直接从反应混合物中以纯净的形式分离出来。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫