4-氨基-2-苯磺酰基嘧啶-5-甲醛 | 335318-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氨基-2-苯磺酰基嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 4-amino-2-benzylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-2-benzylthiopyrimidine-5-carboxaldehyde；4-Amino-2-benzylthiopyrimidine-5-carbaldehyde；4-Amino-2-benzylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-amino-2-benzylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 335318-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: MIJGEBUXWFARMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-苯磺酰基嘧啶-5-甲醛 、 2-(4-氟苯氧基)乙腈 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以37%的产率得到2-(benzylthio)-6-(4-fluorophenoxy)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。

  公开号：

  US20030232847A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-benzylthiopyrimidine-5-methanol 在 manganese dioxide 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 以to afford 4-amino-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde (106-2) as a white solid的产率得到4-氨基-2-苯磺酰基嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of AKT Activity

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  US20110288090A1

文献信息

• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• Alkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06642241B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  Alkylamino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinone derivatives are provided which are useful as inhibitors of p38, along with a process for their manufacture and pharmaceutical preparations containing them.

  提供了烷基氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮衍生物，这些衍生物可用作p38的抑制剂，以及它们的制备过程和含有它们的药物制剂。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• ALKYLAMINO SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1226144A1

  公开（公告）日：2002-07-31