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(-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride | 96125-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride
英文别名
(+)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride;[(2R,3R)-8-chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate;hydrochloride
(-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride化学式
CAS
96125-59-6
化学式
C22H25ClN2O4S*ClH
mdl
——
分子量
485.431
InChiKey
BNNSIRUFFKEGQU-JUDYQFGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride 在 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 生成 (-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives
    摘要:
    公开了通式为:##STR1##的8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,其中R1为氢、低级烷基或通式为R4CO-的基团,R2和R3各自为低级烷基,R4为氢或低级烷基,以及其药学上可接受的酸加成盐。所述衍生物(I)及其药学上可接受的酸加成盐可用作降压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
    公开号:
    US04567175A1
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文献信息

  • Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0127882A1
    公开(公告)日:1984-12-12
    Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R4CO-, each of R2 and R' is lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as well as a process for preparing the same are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in form of a pharmaceutical composition are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerbral vasodilators.
    式中的新型 8--1,5-苯并氮杂卓衍生物: 其中 R' 为氢、低级烷基或式中的基团:R4CO-, R2 和 R' 各为低级烷基,R4 为氢或低级烷基)的新型 8--1,5-苯并氮杂卓衍生物及其药学上可接受的酸加成盐以及制备方法已被公开。以药物组合物形式存在的上述衍生物(I)及其药学上可接受的酸加成盐可用作降血压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
  • US4567175A
    申请人:——
    公开号:US4567175A
    公开(公告)日:1986-01-28
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