{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone | 174608-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone
• 英文别名: [2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-[1-(1-ethoxyethyl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]-[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 174608-12-9
• 化学式: C₃₄H₃₈ClN₇O₄
• 分子量: 644.173
• InChiKey: ZATQBNBOIXZTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone 、 甲醇盐酸 、 disodium;carbonate 在 silica gel 作用下， 反应 0.17h， 以to obtain 26.6 mg of the title compound (yield 78.9%)的产率得到{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)的新型咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：##STR1## 其中：A是直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基，或OR.sub.1，其中R.sub.1是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团；B是卤素、CF.sub.3或CF.sub.2CF.sub.3；X是N或N-氧化物；Y是--CH.sub.2--、--CH(OR.sub.1)--，其中R.sub.1如上所定义，或--C(.dbd.O)--；n为0或1至4的整数；Z是卤素、--OH、--OR.sub.1、--NR.sub.1R.sub.2、--N(.dbd.O)R.sub.3R.sub.4、--C(.dbd.O)R.sub.1、--C(.dbd.O)OR.sub.1、--CH(OR.sub.1).sub.2或--C(.dbd.O)N.sub.1N.sub.2，其中R.sub.1如上所定义，R.sub.2是独立于R.sub.1的氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，R.sub.3和R.sub.4是独立的直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团；D是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团。

  公开号：

  US05665738A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanol 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 370 mg of the title compound (yield 93%)的产率得到{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)的新型咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：##STR1## 其中：A是直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基，或OR.sub.1，其中R.sub.1是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团；B是卤素、CF.sub.3或CF.sub.2CF.sub.3；X是N或N-氧化物；Y是--CH.sub.2--、--CH(OR.sub.1)--，其中R.sub.1如上所定义，或--C(.dbd.O)--；n为0或1至4的整数；Z是卤素、--OH、--OR.sub.1、--NR.sub.1R.sub.2、--N(.dbd.O)R.sub.3R.sub.4、--C(.dbd.O)R.sub.1、--C(.dbd.O)OR.sub.1、--CH(OR.sub.1).sub.2或--C(.dbd.O)N.sub.1N.sub.2，其中R.sub.1如上所定义，R.sub.2是独立于R.sub.1的氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，R.sub.3和R.sub.4是独立的直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团；D是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团。

  公开号：

  US05665738A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0763033B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• US5665738A
  申请人：——

  公开号：US5665738A

  公开（公告）日：1997-09-09