1,4-bis[2-(5-{2-[2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalen-1-yl)ethynyl]benzene | 1134014-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis[2-(5-{2-[2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalen-1-yl)ethynyl]benzene
• CAS: 1134014-97-3
• 化学式: C₆₂H₆₆O₆
• 分子量: 907.202
• InChiKey: PTTNRUPBCUJFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.23
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,4-bis[2-(5-{2-[2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalen-1-yl)ethynyl]benzene 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 在 ammonium hexafluorophosphate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、1200.02 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以10%的产率得到[2]rotaxane
  参考文献：
  名称：

  功能刚性和简并的分子梭

  摘要：

  两种功能刚性且简并的[2]轮烷（1⋅4 PF 6和2⋅4 PF 6）的制备和动力学行为，其中一个π电子缺陷的四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT 4+），描述了沿着乙炔基-亚苯基-（PH）-乙炔基或丁二烯棒穿过的过程，在两个π电子富集的萘（NP）站之间来回穿梭。[2]轮烷烷是使用限幅方法进行模板指导的合成，并通过NMR光谱和质谱分析对其进行表征。1个两种[2]轮烷的1 H NMR光谱均显示出机械互锁结构的形成证据，从而导致了哑铃形部件上关键质子共振的高场移位。特别是，在哑铃形组件中，NP单元上周围质子的信号在低温下会发生明显的高场偏移，就像在柔性[2]轮烷中所观察到的那样。有趣的是，相同质子的共振在298 K时并未表现出明显的高场偏移，而仅表现出适度的偏移。这种现象是由于乙炔基-NP单元与1,5-二氧-NP单元的结合大大减少。与先前研究的基于1,5-二氧-NP的轮烷体系相比

  DOI：

  10.1002/chem.200802096
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-{4-[2-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)ethynyl]phenyl}ethynyl)naphthalen-1-ol 、 2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethanol 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到1,4-bis[2-(5-{2-[2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalen-1-yl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  功能刚性和简并的分子梭

  摘要：

  两种功能刚性且简并的[2]轮烷（1⋅4 PF 6和2⋅4 PF 6）的制备和动力学行为，其中一个π电子缺陷的四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT 4+），描述了沿着乙炔基-亚苯基-（PH）-乙炔基或丁二烯棒穿过的过程，在两个π电子富集的萘（NP）站之间来回穿梭。[2]轮烷烷是使用限幅方法进行模板指导的合成，并通过NMR光谱和质谱分析对其进行表征。1个两种[2]轮烷的1 H NMR光谱均显示出机械互锁结构的形成证据，从而导致了哑铃形部件上关键质子共振的高场移位。特别是，在哑铃形组件中，NP单元上周围质子的信号在低温下会发生明显的高场偏移，就像在柔性[2]轮烷中所观察到的那样。有趣的是，相同质子的共振在298 K时并未表现出明显的高场偏移，而仅表现出适度的偏移。这种现象是由于乙炔基-NP单元与1,5-二氧-NP单元的结合大大减少。与先前研究的基于1,5-二氧-NP的轮烷体系相比

  DOI：

  10.1002/chem.200802096