2-[[5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde | 1134633-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[[5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1134633-71-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 378.411
• InChiKey: CSNWUDWAAWENNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-[14-(4-Hydroxyphenyl)-6-methoxy-17-thia-2,12,13,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13,15-heptaen-11-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型喹啉噻嗪的合成和表征

  摘要：

  通过2-氯-3-甲酰基-6反应制备了一系列3-芳基-4H-5-(61/81-取代-31-甲酰基-21-喹啉基)硫杂-1,2,4-三唑/8-取代的喹啉与 3-取代的 4H-5-巯基-1,2,4-三唑。这些噻三唑 5 与取代的苯乙酮反应得到一系列新的 2-取代-s-三唑并[5,1-b]-6/8-取代的喹啉基-9-芳基乙酰基[1,3]噻嗪 8，而不是预期 1-芳基-3-[21-(5-取代-4H-1,2,4-三唑-5-硫杂)-61/81-取代喹啉-31-基]-2-丙烯-1-酮 7筛选了新化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性和对白色念珠菌的抗真菌活性。大多数测试化合物显示出显着的抗菌活性，远高于标准药物硝基呋喃酮的抗菌活性。新化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。在一个典型的例子中，噻嗪8e的结构被单晶X射线数据进一步证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701792933
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 4-(5-硫代-1,2,4-三唑烷-3-亚基)环己-2,5-二烯-1-酮 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-[[5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型喹啉噻嗪的合成和表征

  摘要：

  通过2-氯-3-甲酰基-6反应制备了一系列3-芳基-4H-5-(61/81-取代-31-甲酰基-21-喹啉基)硫杂-1,2,4-三唑/8-取代的喹啉与 3-取代的 4H-5-巯基-1,2,4-三唑。这些噻三唑 5 与取代的苯乙酮反应得到一系列新的 2-取代-s-三唑并[5,1-b]-6/8-取代的喹啉基-9-芳基乙酰基[1,3]噻嗪 8，而不是预期 1-芳基-3-[21-(5-取代-4H-1,2,4-三唑-5-硫杂)-61/81-取代喹啉-31-基]-2-丙烯-1-酮 7筛选了新化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性和对白色念珠菌的抗真菌活性。大多数测试化合物显示出显着的抗菌活性，远高于标准药物硝基呋喃酮的抗菌活性。新化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。在一个典型的例子中，噻嗪8e的结构被单晶X射线数据进一步证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701792933