Phenylmethyl Benzenethiosulfinate | 16599-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl Benzenethiosulfinate
• 英文别名: benzyl benzenethiosulfinate；Benzol-thiosulfinsaeure-benzylester；Benzenesulfinylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 16599-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₂
• 分子量: 248.37
• InChiKey: ZJXYCILTJVFMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylthiosulfonate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Phenylmethyl Benzenethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。VI。硫代磺酸盐，二磺酰硫化物和相关化合物的化学行为。

  摘要：

  1. 建立了一种从烷基硫酸钠和烷基磺酰氯出发制备对称和不对称二磺酰硫化物的一般方法。 2. 发现硫酸酯和二磺酰硫化物可分别被还原为相应的二硫化物和三硫化物。这些结果表明，不对称的二硫化物和三硫化物可能通过该方法普遍制备。 3. 三硫化物可以通过二硫化物被脱硫还原为相应的硫化物。 4. 烷基芳基二硫化物的氧化 preferentially发生在距离电子释放的烷基团最远的硫原子上。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1310

文献信息

• Reaction of benzenesulfinyl azide with thiols and amines. Preparation of thiosulfinates and sulfinamides
  作者：Tom J. Maricich、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1021/jo00185a017

  日期：1984.6
• A General, high-yield preparation of thiosulfinate esters using organotin precursors
  作者：David N. Harpp、T. Aida、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88389-6

  日期：1983.1
• HARPP, D. N.;AIDA, T.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5173-5176
  作者：HARPP, D. N.、AIDA, T.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• MARICICH, T. J.;ANGELETAKIS, C. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1931-1934
  作者：MARICICH, T. J.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——