3-[(3R,5S)-3-[(3Z)-3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(hydroxyimino)propyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate | 841236-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-[(3R,5S)-3-[(3Z)-3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(hydroxyimino)propyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
• 英文别名: [3-[(3R,5S)-3-[3-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxyiminopropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-1-yl]-2,2-dimethylpropyl] acetate
• CAS: 841236-36-0
• 化学式: C₃₃H₄₈ClN₃O₈Si
• 分子量: 678.298
• InChiKey: QOUDYQCVIMAZPY-DXISBFFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R,5S)-3-[(3Z)-3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(hydroxyimino)propyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以70%的产率得到ethyl 3-[3-(2-[(3R,5S)-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3R,5S)-3-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-cyanoethyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到3-[(3R,5S)-3-[(3Z)-3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(hydroxyimino)propyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。