摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[[2-[6-[2-(3-Chlorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]methyl]morpholine | 1000157-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[2-[6-[2-(3-Chlorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]methyl]morpholine
英文别名
——
4-[[2-[6-[2-(3-Chlorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]methyl]morpholine化学式
CAS
1000157-62-9
化学式
C25H25ClN4O2
mdl
——
分子量
448.952
InChiKey
DZQGYDOHMXGVTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    51.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Oxo-substituted imidazo[1,2b]pyridazines, their preparation and use as pharmaceuticals
    申请人:PRIEN Olaf
    公开号:US20090093475A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.
    这项发明涉及一般式(I)的新型激酶抑制剂: 其中Q和R1在权利要求中有定义,制备这种抑制剂的方法,制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。
  • OXO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140135323A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.
    该发明涉及一种通式(I)所示的激酶的新型抑制剂,其中Q和R1在权利要求中定义,制备这种抑制剂的方法,制备这种抑制剂的中间体以及使用这种抑制剂
  • US8653076B2
    申请人:——
    公开号:US8653076B2
    公开(公告)日:2014-02-18
  • [DE] OXO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] OXO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE SUBSTITUÉE PAR OXO, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2007147646A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    [EN] The invention relates to novel kinase inhibitors of general formula (I), wherein Q and R1 are defined as in the claims. The invention also relates to methods for producing said inhibitors, to intermediates for producing the same and to uses thereof.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinases de formule (I), dans laquelle Q et R1 sont tels que définis dans les revendications, des procédés de production de ces inhibiteurs, des produits intermédiaires pour réaliser ces inhibiteurs et des utilisations de ces inhibiteurs.
    [DE] Die Erfindung betrifft neue Inhibitoren für Kinasen der allgemeinen Formel (I), in der Q und R1 in den Patentansprüchen definiert sind, Verfahren zur Herstellung solcher Inhibitoren, Zwischenprodukte zur Herstellung solcher Inhibitoren und Verwendungen solcher Inhibitoren.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-