potassium N-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoroborato)butanamide | 1257630-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium N-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoroborato)butanamide
• 英文别名: potassium-N-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoroborato)butanamide；potassium;trifluoro-[4-(4-methoxyanilino)-4-oxobutan-2-yl]boranuide
• CAS: 1257630-51-5；1257630-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BF₃NO₂*K
• 分子量: 299.142
• InChiKey: GGSPVHFRJDWPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 、 potassium N-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoroborato)butanamide 在 C₄₈H₆₄ClNPPd 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的仲钾-三氟硼酰胺的合成和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：双硼酸和四（二甲氨基）二硼的催化、不对称共轭加成到 ,-不饱和羰基化合物。

  摘要：

  Enantioenriched 钾β-trifluoroboratoamides 已通过不对称、 铜催化1,4-加成四羟基二硼(BBA) 和四(二甲氨基) 二硼合成α，β-不饱和酰胺。这些二硼试剂使用有效且原子经济的硼源提供了获得所需有机三氟硼酸盐的途径。铜催化的 β-硼酸化扩展到 α,β-不饱和酮和酯。合成的有机三氟硼酸钾的产率高达 92%，对映体比例高达 98:2。当金属转移通过 SE2 机制通过开放过渡态进行时，富含对映体的 β-三氟硼酰胺钾与一系列芳基和杂芳基氯化物成功交叉偶联，具有完全立体化学保真度。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300640
• 作为产物：
  描述：

  在 二氟化氢钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 potassium N-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoroborato)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoamides

  摘要：

  The stereospecific cross-coupling of enantioenriched nonbenzylic secondary alkyl boron compounds has been achieved. The high selectivity toward product formation over an undesired beta-H elimination pathway is achieved via an intramolecular coordination of an ancillary carbonyl to the metal center in the diorganopalladium intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja108949w

文献信息

• Copper-Catalyzed β-Boration of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Tetrahydroxydiborane
  作者：Gary A. Molander、Silas A. McKee

  DOI：10.1021/ol201900d

  日期：2011.9.2

  The copper-catalyzed beta-boration of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with tetrahydroxydiborane has been developed. This diboron reagent allows direct, efficient access to boronic acids and their derivatives. Primary, secondary, and tertiary alpha,beta-unsaturated amides are converted to the corresponding beta-trifluoroboratoamides in good to excellent yields. The beta-boration of a variety of alpha,beta-unsaturated esters and ketones is also reported.