methyl (2E)-4-nitro-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate | 1372209-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-4-nitro-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
• CAS: 1372209-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 303.238
• InChiKey: RLGQXTUXEFPWFQ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 Methyl 4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-methylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate 在 caesium carbonate 作用下， 反应 9.0h， 以96%的产率得到methyl (2E)-4-nitro-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  森田-贝里斯-希尔曼Ç加合物的非对映催化串联共轭加成消除反应的C ？C键解理

  摘要：

  通过CC键的裂解，提出了Morita-Baylis-Hillman C加合物的第一个催化串联共轭加成-消除反应。可以通过独家E 构型获得各种S N 2'-样C-，S-和P-烯丙基化合物，并具有良好或优异的收率。在相同的反应条件下，通过调节α-亚甲基酯的β-C-取代基也可以很容易地制备迈克尔产物。通过DFT方法计算的各种跃迁状态的相对能量有力地支持了所观察到的化学选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201100863