2-[({[(4-Nitrophenyl)amino]methyl}(hydroxyphosphinyl))methyl]pentanedioic acid | 245478-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[({[(4-Nitrophenyl)amino]methyl}(hydroxyphosphinyl))methyl]pentanedioic acid
• 英文别名: 2-[[Hydroxy-[(4-nitroanilino)methyl]phosphoryl]methyl]pentanedioic acid
• CAS: 245478-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₈P
• 分子量: 360.26
• InChiKey: BOYRZRNJOOAZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting angiogenesis using NAALADase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030064912A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present disclosure relates to a method of inhibiting angiogenesis comprising administering a N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) inhibitor to a patient in need thereof, and a pharmaceutical composition comprising an anti-angiogenic effective amount of a NAALADase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开涉及一种抑制血管生成的方法，包括向需要该方法的患者给予N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶（NAALADase）抑制剂，以及包含抗血管生成有效量的NAALADase抑制剂和药用载体的制药组合物。
• ホスフィン酸誘導体
  申请人：ギルフォード ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2002509934A

  公开（公告）日：2002-04-02

  \n (57)【要約】\n本発明は、N-アセチル化されたα-結合した酸性ジペプチダーゼ(NAALADase)酵素活性を阻害するホスフィン酸誘導体、これを含有する医薬組成物、並びにこれを使ってNAALADase活性を阻害しかつグルタミン酸異常及び前立腺疾患を治療する方法に関する。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 本发明涉及抑制 N-乙酰化α-连环酸二肽酶（NAALADase）酶活性的膦酸衍生物、含有这些衍生物的药物组合物以及使用这些衍生物抑制 NAALADase 活性和治疗谷氨酸异常及前列腺疾病的方法。抑制NAALAD酶活性和治疗谷氨酸异常和前列腺疾病的方法。\n
• PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1066297B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• Compounds which bind PSMA and uses thereof
  申请人：Heston Warren D.W.

  公开号：US20080311037A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A compound is represented by Structural Formula A1: C—B-L-A  A1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. A is a prostate specific membrane antigen (PSMA) ligand; L is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic linking group; B includes at least one optionally substituted moiety selected from the group consisting of a sugar, a charged group, an aryl ring, and a heteroaryl ring, wherein B optionally includes a drug or a labeling agent; and C is H, a drug, or a labeling agent, wherein CB together comprises the drug or the labeling agent. The compounds are useful as PSMA agents and in pharmaceutical compositions, methods for treating and detecting diseases such as cancer in a subject, methods for identifying cancer cells in a sample, methods for inhibiting tumor neovascularization, methods for identifying drugs that can treat cancer, and the like.
• US6121252A
  申请人：——

  公开号：US6121252A

  公开（公告）日：2000-09-19