3-acetoxy-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one | 52128-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one
• 英文别名: 4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl acetate；3-Acetoxy-1,2,3-benzotriazinon-4；(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) acetate
• CAS: 52128-56-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: BTPDCMDGRPYCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethoxyamino-methyl)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-benzamide 、 3-acetoxy-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one 在 5-[(acetyl-ethoxy-amino)-methyl]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-benzamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give 5-[(acetyl-ethoxy-amino)-methyl]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-benzamide (19.3 mg, 71%)的产率得到5-[(acetyl-ethoxy-amino)-methyl]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as Mek Inhibitors

  摘要：

  本发明的目标是提供具有强MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，这些化合物可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式(1)表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。

  公开号：

  US20100197676A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-acetoxy-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES AND DERIVATIVES THEREOF FOR AMIDE AND ESTER BOND FORMATION
  [FR] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES ET LEURS DERIVES POUR LA FORMATION DE LIAISONS AMIDE ET ESTER

  摘要：

  本发明涉及在羧酸与胺或醇之间的反应中，将式I化合物用作偶联试剂形成酰胺或酯键。式I化合物在肽合成过程中特别有用作为偶联试剂。具体来说，式I化合物有助于促进反应中间体的形成，抑制副反应和消除旋光异构化。此外，本发明提供了式I的新化合物及其N-氧化物盐。

  公开号：

  WO2005007634A1

文献信息

• Insulin Derivatives Conjugated with Structurally Well Defined Branched Polymers
  申请人：Behrens Carsten

  公开号：US20090036353A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Insulin conjugated with structurally well defined, bifurcated and trifurcated polymers can be use by pulmonary delivery for systemic absorption through the lungs to reduce or eliminate the need for administering other insulins by injection.

  胰岛素与结构明确定的双分支和三分支聚合物结合后，可以通过肺部给药进行系统吸收，从而减少或消除通过注射给予其他胰岛素的需要。
• [EN] CD33 LIGANDS SUITABLE FOR INCORPORATION INTO CARRIERS<br/>[FR] LIGANDS CD33 APPROPRIÉS POUR ÊTRE INCORPORÉS DANS DES SUPPORTS
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2021222767A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  CD33 ligands which are useful for the synthesis of CD33 ligand-bearing carriers, wherein said CD33 ligand-bearing carriers are directly or indirectly linked to or associated with at least one anti-cancer agent, are described herein. Uses of said CD33 ligand-bearing carriers for treating and/or preventing a disease, disorder, or condition such as acute myeloid leukemia (AML) are also described. The ligands have formula (I) below.

  本文描述了用于合成携带CD33配体的载体的CD33配体，其中所述CD33配体携带的载体与至少一种抗癌剂直接或间接地连接或关联。本文还描述了使用所述CD33配体携带的载体治疗和/或预防疾病、障碍或状况，例如急性髓系白血病（AML）。该配体具有以下式子（I）的公式。
• [EN] CD33 LIGANDS SUITABLE FOR INCORPORATION INTO CARRIERS<br/>[FR] LIGANDS CD33 APPROPRIÉS POUR ÊTRE INCORPORÉS DANS DES VECTEURS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2021222777A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  CD33 ligands which are useful for the synthesis of CD33 ligand- bearing carriers, wherein said CD33 ligand-bearing carriers are directly or indirectly linked to or associated with at least one anti- cancer agent, are described herein. Uses of said CD33 ligand- bearing carriers for treating and/or preventing a disease, disorder, or condition such as acute myeloid leukemia (AML) are also described. The CD33 ligands have the structure of formula (I):

  本文描述了用于合成携带CD33配体的载体的CD33配体，其中所述的CD33配体携带的载体直接或间接地与至少一种抗癌剂相连或相关。还描述了使用所述的CD33配体携带的载体用于治疗和/或预防疾病、障碍或病况，例如急性髓性白血病（AML）。CD33配体具有如下式（I）的结构：
• [EN] E-SELECTIN TARGETING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CIBLAGE DE LA SÉLECTINE E
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2022061168A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  E-selectin ligands which are useful for the synthesis of E-selectin ligand-bearing carriers,wherein said E-selectin ligand-bearing carriers are directly or indirectly linked to or associated with at least one therapeutic agent, diagnostic agent, imaging agent, or radiopharmaceutical are described herein.

  本文描述了用于合成具有E-selectin配体的载体的E-selectin配体配体，其中所述的E-selectin配体载体直接或间接地与至少一种治疗剂、诊断剂、成像剂或放射性药物相关联或连接。
• 5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as MEK Inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20090233915A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供一种具有强烈MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式（1）表示：[其中，R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。