3-ethyl-6-heptafluoropropyl-2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester | 1051967-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-heptafluoropropyl-2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-ethyl-6-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-hydroxy-4-methylbenzoate
• CAS: 1051967-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₃F₇O₃
• 分子量: 362.244
• InChiKey: RDJZROFRCZUTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1Z,3Z)-1-methoxy-3-trimethylsilyloxyhexa-1,3-dienoxy]-trimethylsilane 、 (Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4-trimethylsilyloxyhept-3-en-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.314 g的产率得到3-ethyl-6-heptafluoropropyl-2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-1-的形式[3 + 3]环缩合反应进行4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物的区域选择性合成（全氟烷基）prop-2-en-1-one

  摘要：

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.009