1-anthracen-9-yl-2-(2-anthracen-9-yl-2-oxoethyl)selanylethanone | 117375-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-anthracen-9-yl-2-(2-anthracen-9-yl-2-oxoethyl)selanylethanone
• CAS: 117375-09-4
• 化学式: C₃₂H₂₂O₂Se
• 分子量: 517.485
• InChiKey: YOQUTWDIWLSNOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anthracen-9-yl-2-(2-anthracen-9-yl-2-oxoethyl)selanylethanone 、 四氯化钛 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of selenophenes
  作者：Juzo Nakayama、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino、Akihiko Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80307-x

  日期：1988.1

  Reduction of α,α′-diketo selenides with a low-valent titanium reagent usually affords 3,4-dihydroxyselenolanes, from which the corresponding selenophenes are obtained by acid-catalyzed dehydration. A surprising exception is the formation of 2,4-dihydroxy- 2,4-di--butylselenolane from bis(2--butyl-2-oxoethyl) selenide, the former being converted to 2,4-di--butylselenophene by acid treatment.

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。