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[(Mn(CO)3(η5-C6H6))2C(isopropyl)NHMe2](CF3SO3)
[(Mn(CO)3(η5-C6H6))2C(isopropyl)NHMe2](CF3SO3) | 817629-41-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Mn(CO)3(η5-C6H6))2C(isopropyl)NHMe2](CF3SO3)
英文别名
——
CAS
817629-41-7
化学式
CHF
3
O
3
S*C
24
H
25
Mn
2
NO
6
mdl
——
分子量
683.42
InChiKey
UFCDCMOMAQTNQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、
N,N,2-三甲基丙酰胺
、
三氟甲磺酸酐
在 potassium naphthalenide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以10%的产率得到[(Mn(CO)3(η5-C6H6))2C(isopropyl)NHMe2](CF3SO3)
参考文献:
名称:
所述还原活化配体的苯中的维尔斯迈尔-哈克-阿诺德酰化[锰(CO)3(η 4 -C 6 H ^ 6)] -
摘要:
烯醇酯[Me 2 CHC(OSO 2 CF 3)NMe 2 ] +(5 +)与[锰(η 4 -C 6 H ^ 6)(CO)3 ] - (2 -)为[锰(CO)3 {η 5 -C 6 ħ 6 C(我PR)NME 2 }] +(6 +; 透视),其中亚胺离子已被添加到所述还原活化苯配体在2 -。次要产物包括[{的Mn(CO)3(η 5 -C 6 ħ 6) -外型} 2 C(我PR)NHMe 2 ] CF 3 SO 3(8(CF 3 SO 3); X射线)和[ {的Mn(CO)3(η 5 -C 6 ħ 6) -外型} 2 C(我PR)NME 2 ](7),具有两个锰(CO)3连接到烯胺酯衍生的主链上的基团。生成6 +的反应之间的机理关系,8 +,和7是不清楚的,因为增加的比率2 -至6 +不增加的产率7的,并反应2 -用5 +反应制得的酮亚胺盐与可力丁直接导致6 +。的水解6(PF 6)生成[锰(CO)3
DOI:
10.1021/om040103g
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