3-[4-(pyridin-2-ylthio)butyl]-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 155967-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[4-(pyridin-2-ylthio)butyl]-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-[4-(2-pyridylthio)butyl]-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-[4-(2-pyridylthio)butyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(4-pyridin-2-ylsulfanylbutyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 155967-31-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: IZEFOQDWLARHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-aminobenzoylamino)butylthio]pyridine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氮 、 氯仿 、 水 、 diethyl ether ; compound with chloroform 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 337 mg of the desired product (68.8% yield, white crystals)的产率得到3-[4-(pyridin-2-ylthio)butyl]-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，用于提供抗炎、退热、止痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性，其包括公式（I）的吡啶衍生物：##STR1## 其中R是可选择性取代的吡啶环，X是氧原子或--S(O).sub.n --，其中n为0、1或2，A是双价的C.sub.1-15烃基残基，其分支部分可以有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或可选择性取代的碳氢基残基，R.sub.4是可选择性取代的碳氢基残基或可选择性取代的单环或双环杂环基团，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的碳酰胺基团或硫代碳酰胺基团结合在一起形成可选择性取代的杂环基团，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地附着在A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05457106A1

文献信息

• MDR reversal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0634401B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US5389658A
  申请人：——

  公开号：US5389658A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5457106A
  申请人：——

  公开号：US5457106A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5561147A
  申请人：——

  公开号：US5561147A

  公开（公告）日：1996-10-01