5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-9-ethylidene-1,4-methanonaphthalene | 79997-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-9-ethylidene-1,4-methanonaphthalene
• 英文别名: 11-Ethylidene-3,4,5,6-tetrafluorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene；11-ethylidene-3,4,5,6-tetrafluorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 79997-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₄
• 分子量: 242.216
• InChiKey: UAZKUESGXACAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-9-ethylidene-1,4-methanonaphthalene 在 rose bengal sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 生成 (1S,4R,9S)-5,6,7,8-Tetrafluoro-9-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-ol 、 (1R,4S,9R)-5,6,7,8-Tetrafluoro-9-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014
• 作为产物：
  描述：

  Tetrafluor-7-isopropylidenbenzonorbornen 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-9-ethylidene-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12