1-(2-phenyloxiran-2-yl)pentan-1-onee | 942125-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenyloxiran-2-yl)pentan-1-onee
• 英文别名: 1-(2-phenyloxiranyl)-pentan-1-one；1-(2-Phenyloxiran-2-yl)pentan-1-one；1-(2-phenyloxiran-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 942125-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IGQNTIKFWZRLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-hept-1-en-3-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-phenyloxiran-2-yl)pentan-1-onee
  参考文献：
  名称：

  末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂

  摘要：

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02588

文献信息

• 4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20070142362A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole(pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病中的用途。 这些化合物具有通式(I) 其中符号的含义如规范中所述。
• 4,5-DIHYDRO- (1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP1966146B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• [EN] 4,5-DIHYDRO- (1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE CB1
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2007071662A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] This invention is directed to 4,5-dihydro -(1 H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de 4,5-dihydro-(1 H)-pyrazole (pyrazoline) en tant que modulateurs du récepteur cannabinoïde CB1, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de fabrication de ces composés, des procédés de fabrication de nouveaux intermédiaires utiles pour leur synthèse et des procédés de préparation des compositions. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés et de telles compositions, notamment leur utilisation pour une administration à des patients dans un but thérapeutique pour des troubles impliquant les récepteurs CB1 ou pouvant être traités par manipulation de ces récepteurs. Les composés ont la formule générale (I) dans laquelle les symboles ont les significations données dans la description.
• Asymmetric Catalytic Epoxidation of Terminal Enones for the Synthesis of Triazole Antifungal Agents
  作者：Qianwen He、Dong Zhang、Fengcai Zhang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02588

  日期：2021.9.3

  An enantioselective epoxidation of α-substituted vinyl ketones was realized to construct the key epoxide intermediates for the synthesis of various triazole antifungal agents. The reaction proceeded efficiently in high yields with good enantioselectivities by employing a chiral N,N′-dioxide/ScIII complex as the chiral catalyst and 35% aq. H2O2 as the oxidant. It enabled the facile transformation for

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。