3-O-benzyl 7-O-methyl 12b-chloro-1,2,4,5,6,7-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate | 116556-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-O-benzyl 7-O-methyl 12b-chloro-1,2,4,5,6,7-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate
• CAS: 116556-57-1
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 440.927
• InChiKey: RVRYZWMPXOCTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl 7-O-methyl 12b-chloro-1,2,4,5,6,7-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate 、 3-二甲基氨基苯甲醚 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHILL, GOTTFRIED;PRIESTER, CLAUS ULRICH;WINDHOVEL, FRANK;FRITZ, HANS, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3747-3763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazonino<5,4-b>indol-7-carbonsaure 在 甲醇 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-O-benzyl 7-O-methyl 12b-chloro-1,2,4,5,6,7-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eine neue合成von vinblastin-derivaten III：合成和合成21，nb-- cleavmin- derivaten alsvorläuferzu 20 deethyl -20 deoxyvinblastin和（±）-16α-甲氧羰基-20-deethyl-15,20- dihydrocleavamin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86862-9