6-bromo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one | 1411982-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 1411982-58-5
• 化学式: C₈H₆BrNOS
• 分子量: 244.112
• InChiKey: KHDSPHNEIBDGOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one 、 2-bromo-6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以800 mg的产率得到6-bromo-3-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYL-SUBSTITUTED BENZOOXAZINONE OR BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZINONE OU DE BENZOTHIAZINONE SUBSTITUÉS PAR (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新颖的（异丙基-三唑基）吡啶基取代的苯并噁唑酮或苯并噻唑酮衍生物，或其药用可接受盐；其制备方法；以及将其作为活性成分用于预防或治疗ASK-1介导的疾病。

  公开号：

  WO2020080742A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-溴-2-巯基苯甲酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-bromo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120289493A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2707361B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US9115096B2
  申请人：——

  公开号：US9115096B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9403782B2
  申请人：——

  公开号：US9403782B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9682998B2
  申请人：——

  公开号：US9682998B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012154760A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I), wherein Q, R1, X1, X2, Y and R2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.