6-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbonitrile | 495380-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine-5-carbonitrile
• CAS: 495380-19-3
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄
• 分子量: 292.727
• InChiKey: LDHKHYIXMHEYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-5-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines.

  DOI：

  10.1023/a:1019631610505
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 、 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines.

  DOI：

  10.1023/a:1019631610505