Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nε-dansyl-L-lysinamide | 917029-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nε-dansyl-L-lysinamide
• 英文别名: N^α-(tert-butoxycarbonyl)-N^ε-dansyl-L-lysinamide
• CAS: 917029-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 478.613
• InChiKey: ZVXFPUCGMUWMRN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nε-dansyl-L-lysinamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position

  摘要：

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc20051615
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nε-dansyl-L-lysinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position

  摘要：

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc20051615