N,N-dimethyl-10,16-dipyridin-3-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine | 1334222-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-10,16-dipyridin-3-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine
• CAS: 1334222-06-8
• 化学式: C₃₂H₃₂N₃O₂P
• 分子量: 521.599
• InChiKey: SMBCJTIPMSXNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di-tert-butyl-6-((2,4,5-tri-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-benzylidene)-amino]-phylimino)-methyl)-phenolato)dizinc(II) 、 N,N-dimethyl-10,16-dipyridin-3-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Zn4(C6H2(NCHC6H2(C(CH3)3)2O)4)2(3-PyMonoPhos)2]
  参考文献：
  名称：

  用于未官能化内烯烃不对称加氢甲酰化的受限铑催化剂的自组装

  摘要：

  手性超分子配体已被组装并应用于铑催化的未官能化内烯烃的不对称加氢甲酰化。手性袋内金属中心的空间限制导致反向区域选择性和显着的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja211455j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-3-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 、 三(二甲胺基)膦 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到N,N-dimethyl-10,16-dipyridin-3-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  配体配位的超分子控制及其在羰基化反应中的意义

  摘要：

  铑配合物中单齿亚磷酰胺配体的配位模式可通过独特的超分子假包封方式从赤道转换为轴向（见方案）。在具有挑战性的内部烯烃不对称加氢甲酰化反应中，轴向络合物具有更高的活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201101653

文献信息

• Supramolecular Ligands in Gold(I) Catalysis
  作者：Rafael Gramage-Doria、Rosalba Bellini、Jeroen Rintjema、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/cctc.201200541

  日期：2013.5

  Golden (I): A supramolecular ligand–template strategy is applied to gold(I) catalysis. The supramolecular ligands, formed from a phosphoramidite backbone and two templates, display different regioselectivity in the hydroalkoxylation of allenes compared to non‐supramolecular analogues. Based on these findings, the catalytic activity of gold(I) complexes could be tunable at a supramolecular level.

  Golden（I）：超分子配体-模板策略适用于Gold（I）催化。由亚磷酰胺主链和两个模板形成的超分子配体与非超分子类似物相比，在丙二烯的加氢烷氧基化反应中显示出不同的区域选择性。基于这些发现，金（I）配合物的催化活性可能在超分子水平上可调。
• A phosphoramidite-based [FeFe]H₂ase functional mimic displaying fast electrocatalytic proton reduction
  作者：Sofia Derossi、René Becker、Ping Li、František Hartl、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/c3dt53471e

  日期：——

  The work reports rapid electrocatalytic proton reduction by a diiron dithiolate complex bearing the 3-pyridylphosphoramidite ligand as a proton relay.

  这项工作报告了一种含有3-吡啶磷酰胺配体作为质子中转的双铁二硫酸盐复合物的快速电催化质子还原。