3-chloropropyl N-(2-chloroethylsulfamoyl)carbamate | 185023-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropyl N-(2-chloroethylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 185023-92-1
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 279.144
• InChiKey: XSFBQPGOIPOHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropyl N-(2-chloroethylsulfamoyl)carbamate 在 lithium hydroxide 、 亚硝酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(N-2-chloroethyl,N-nitroso)sulfamoyl]-perhydro-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  n-氨磺酰基恶唑烷酮和-全氢恶嗪酮的反应性的合成，并用作转氨磺酰化反应中的供体；在制备2-氯乙基亚硝基磺酰胺中的应用。IV

  摘要：

  从异氰酸氯磺酰基酯开始，连续加入选择的1,2和1,3卤代醇，用氮芥子氨磺酰化并在碱性条件下环化，可以得到高收率的标题化合物。这些氨磺酰基恶唑烷酮和氨磺酰基过氢恶嗪酮在2-氯乙基亚硝基磺酰胺合成中被认为是有效的2-氯乙基氨磺酰基供体。由此合成了五个新的CENS（衍生自杂环胺和氨基酸）。根据实验条件，N-氨磺酰基环氨基甲酸酯可被亲核试剂重新打开，通过转氨甲酰化反应产生加成产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00860-5
• 作为产物：
  描述：

  3-chloropropyl N-chlorosulfonylcarbamate 、 2-氯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-chloropropyl N-(2-chloroethylsulfamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  n-氨磺酰基恶唑烷酮和-全氢恶嗪酮的反应性的合成，并用作转氨磺酰化反应中的供体；在制备2-氯乙基亚硝基磺酰胺中的应用。IV

  摘要：

  从异氰酸氯磺酰基酯开始，连续加入选择的1,2和1,3卤代醇，用氮芥子氨磺酰化并在碱性条件下环化，可以得到高收率的标题化合物。这些氨磺酰基恶唑烷酮和氨磺酰基过氢恶嗪酮在2-氯乙基亚硝基磺酰胺合成中被认为是有效的2-氯乙基氨磺酰基供体。由此合成了五个新的CENS（衍生自杂环胺和氨基酸）。根据实验条件，N-氨磺酰基环氨基甲酸酯可被亲核试剂重新打开，通过转氨甲酰化反应产生加成产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00860-5