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1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 217476-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
1-ethyl-2-methyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;1-ethyl-2-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
217476-02-3
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
MRRZWJFNOXCVOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰氯诱导的1-乙基-1,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸向高度官能化的噻吩并[3,4- b ]喹啉衍生物的转化
    摘要:
    用SOCl 2加热标题酸得到相应的3,3,9-三氯噻吩并[3,4- b ]喹啉-1(3 H)-1,而在室温下反应生成中间体3,3-二氯-4-由相应的X射线晶体学测定确定的乙基噻吩并[3,4- b ]喹啉-1(3 H),9(4 H)-二酮产物。
    DOI:
    10.1039/a905272k
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(Z)-Benzylimino]-1-ethyl-2-methyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin, South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 3, p. 121 - 126
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation, X-ray Structure and Propylaminolysis of 7,7-dichloro-5,7-dihydro-thieno[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-one
    作者:Theodorus van Es、Benjamin Staskun、Manuel A. Fernandes
    DOI:10.3184/030823407x225392
    日期:2007.6
    Refluxing 2-methylpyridine-3-carboxylic acid with thionyl chloride for 6–7 h gave (∼50%) title compound dichlorothienolactone 2 as was confirmed by a X-ray structure analysis. The propylaminolysis of 2 provides a new and convenient access to highly functionalised pyrrolo[3,4-b]pyridine derivatives.
    将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时,得到 (~50%) 标题化合物二噻吩 2,X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。
  • Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin; Piggottd, Andrew M., South African Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, p. 101 - 108
    作者:Van Es, Theodorus、Staskun, Benjamin、Piggottd, Andrew M.
    DOI:——
    日期:——
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