[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(dimethyl sulfoxide)](2+) | 635677-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(dimethyl sulfoxide)](2+)
• 英文别名: [Ru(tpy)(tmen)(dmso)](2+)；[Ru(2,2':6',2''-tertpyridine)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(dimethyl sulfoxide)](2+)
• CAS: 635677-46-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅ORuS
• 分子量: 528.684
• InChiKey: YSBPWAPPJYGYJW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(dimethyl sulfoxide)](2+) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ru(2,2':6',2''-tertpyridine)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(dimethyl sulfoxide-O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  关闭钌二甲基亚砜络合物中的光触发键异构化。

  摘要：

  我们报告了[Ru（tpy）（L2）（dmso）]（z）（）（+）配合物（tpy为2,2'：6'，2'' -吡啶，dmso是二甲基亚砜，L2是可变配体：2,2'-联吡啶（bpy），2-吡啶甲酸（pic），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmen），乙酰丙酮酸（acac ）或丙二酸（mal））。该双齿配体的身份用于调节这些复合物的吸收最大值（λ（max）= 419-502 nm）和还原电位（E（1/2）= 1.67至0.82 V）。光化学和电化学研究表明，S-> O和O-> S键异构化可能是通过电子转移机制触发的，导致吸收最大值和还原电位都发生了显着变化（对于[Ru（tpy）（pic ）（dmso）]（+）S键合，421 nm，1.38 V vs Ag / AgCl; O键合，527 nm，1.38 V vs.Ag/AgCl）。这些复合物中的某些[Ru（tpy）（acac）（dmso）]（+

  DOI：

  10.1021/ic034918d

文献信息

• Designing Molecular Bistability in Ruthenium Dimethyl Sulfoxide Complexes
  作者：Aaron A. Rachford、Jeffrey L. Petersen、Jeffrey J. Rack

  DOI：10.1021/ic050778r

  日期：2005.10.1

  cm(-)(1) (429-530 nm) for the bpy, pic, and tmen complexes, respectively. Reduction potentials for S-bonded and O-bonded complexes differ by 0.57, 0.75, and 0.62 V for the bpy, pic, and tmen complexes, respectively. Quantum yields of isomerization (phi(S)(-->)(O)) were determined for the bpy (0.024 +/- 1), pic (0.25 +/- 1), and tmen (0.007 +/- 1) complexes. In comparison of these data to photosubstitution

  [Ru（tpy）（L2）（dmso）]（z +）类型的化合物（tpy是2,2'：6'，2''-三联吡啶； L2可以是2,2'-联吡啶（bpy），N ，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmen），2-吡啶羧酸盐（pic），乙酰丙酮酸盐（acac），丙二酸盐（mal）或草酸盐（ox））已通过X射线晶体学，电化学，NMR进行了研究，红外和紫外可见光谱。当L 2为bpy，tmen或pic时，dmso配体可以通过电化学或光化学方式进行分子内异构化。当L2为acac，mal或ox时，未观察到异构化。异构化导致吸收光谱以及伏安法的急剧变化。对于bpy，pic和tmen复合物，最大吸收位移分别为3470（419-490 nm），4775（421-527 nm）和4440 cm（-）（1）（429-530 nm）。对于bpy，pic和tmen复合物，S键和O键复合物的还原电位分别相差0.57、0.75和0.62V。确定了bpy（0