2-(tert-butoxycarbonyl)-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid | 1644239-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxy)carbonyl]-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid；6-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 1644239-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: SPRYNACNFPAEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-6-cyano-N-(3,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl 2-tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018126A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10053468B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。