1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclooctan-5-ol | 124770-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclooctan-5-ol
• 英文别名: 5-t-butyldimethylsiloxycyclooctan-1-ol；5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclooctanol；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclooctan-1-ol
• CAS: 124770-00-9
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: WVSBYMXADLJKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclooctan-5-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.39h， 生成 5-oxo-cyclooctanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclooctan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Vicinal Bisheterocyclizations of Alkynes via Nucleophilic Interception of a Catalytic Platinum Carbene
  作者：Paul A. Allegretti、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/ja408957a

  日期：2013.11.20

  ethers is described. The transformation exploits the intermediacy of a key α,β-unsaturated carbene. The reactivity of this carbene is such that systems can be developed which avoid a complicating 1,2-hydrogen migration, allowing remarkable versatility in the selective syntheses of oxygen- and nitrogen-containing vicinal bis-heterocyclic compounds.

  描述了一种新型铂催化的炔丙醚双杂环化。转化利用了关键的 α,β-不饱和卡宾的中间体。这种卡宾的反应性使得可以开发避免复杂的 1,2-氢迁移的系统，从而在含氧和氮的邻位双杂环化合物的选择性合成中具有显着的多功能性。
• Synthesis of propellanes by “exocyclic” transannular cycloaddition of olefinic methylenecyclopropanes
  作者：Shigeru Yamago、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80134-4

  日期：——

  Olefinic methylenecyclopropanes undergo quantitative transannular ring closure under Group 10 metal catalysis to give [3.3.3]propellanes through cycloaddition of trimethylenemethane-like intermediate.

  烯烃亚甲基环丙烷在第10组金属催化下经历定量的环过环闭合，通过环加成三亚甲基甲烷样中间体而生成[3.3.3]丙烷。
• Tandem transannular radical cyclizations. Total syntheses of (±)-modhephene and (±)-epi-modhephene
  作者：Dennis P. Curran、Wang Shen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80321-5

  日期：1993.1

  Modhephene and epi-modhephene have been synthesized by a new tandem transannular radical cyclization strategy. The key tandem cyclization is conducted by the Barton thiohydroxamate method with an exo(methylene)cyclooctane.

  Modhephene和外延-modhephene已经被新的串联跨环自由基环化合成策略。关键的串联环化反应是通过Barton硫代异羟肟酸酯方法与异（亚甲基）环辛烷进行的。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Yeh S. Vince

  公开号：US20080076819A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Methods of inhibiting 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. Methods of treating non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  化合物式(I)的复合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物。抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的方法。治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和情况的方法。
• Inhibitors of the 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Enzyme
  申请人：Yeh Vince S.

  公开号：US20080312214A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Methods for treating a mammal suffering from glucocorticoid-related diseases and conditions, comprising administering to the mammal an effective amount of a selective inhibitor of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme activity, wherein the inhibitor is a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Methods of inhibiting 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. Methods of treating neuronal degeneration, dysfunction, acute psychosis, anxiety, dementia, depression, non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  治疗患有糖皮质激素相关疾病和症状的哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用有效量的11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶活性的选择性抑制剂，其中该抑制剂是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药盐、前药盐的盐或其组合。抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的方法。治疗神经退行性、功能障碍、急性精神病、焦虑、痴呆、抑郁、非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合症以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状的方法。