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2,5,6-trimethylisoindoline | 1149352-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,6-trimethylisoindoline
英文别名
2,5,6-Trimethyl-1,3-dihydroisoindole
2,5,6-trimethylisoindoline化学式
CAS
1149352-10-2
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
TXRXKSFVYBHHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,6-trimethylisoindolinebis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)环己烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 C11H13N
    参考文献:
    名称:
    集成催化CH-H转化,通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚
    摘要:
    由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化,也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚,随后CH芳基化了异吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol2001232
  • 作为产物:
    描述:
    2,5,6-trimethyl-isoindoline-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 2,5,6-trimethylisoindoline
    参考文献:
    名称:
    集成催化CH-H转化,通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚
    摘要:
    由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化,也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚,随后CH芳基化了异吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol2001232
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022199677A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    Compounds of general Formula S-1, S-2, S-3 and their pharmaceutically acceptable salts, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are synthesis, compositions, and uses of such compounds.
    提供了一般公式为S-1、S-2、S-3及其药学上可接受的盐的化合物,这些化合物可能有用作为I型干扰素产生的诱导剂,特别是作为STING活性剂。还提供了这些化合物的合成、组成和用途。
  • Cycloaddition-based Formal C–H Alkynylation of Isoindoles Leading to the Synthesis of Air-stable Fluorescent 1,3-Dialkynylisoindoles
    作者:Toshimichi Ohmura、Akihito Kijima、Yusuke Komori、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ol401051d
    日期:2013.7.19
    Reaction of N-alkylisoindoles with (bromoethynyl)triisopropylsilane afforded 1,3-bis(triisopropylsilylethynyl) isoindoles in high yields. The formal C-H alkynylation proceeds under transition-metal-free conditions through [4 + 2] cycloaddition of the pyrrole ring of isoindole with bromoalkyne followed by ring-opening of the product.
  • PROMOTERS FOR THE PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION OF STEM CELLS AND/OR NEURON PRECURSOR CELLS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1323716B1
    公开(公告)日:2009-01-14
  • Ohmura, Toshimichi; Kijima, Akihito; Suginome, Michinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6070 - 6071
    作者:Ohmura, Toshimichi、Kijima, Akihito、Suginome, Michinori
    DOI:——
    日期:——
  • USES OF DITHIOCARBAMATE COMPOUNDS
    申请人:VON WROCHEM Florian
    公开号:US20110031481A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to the use of dithiocarbamate compounds and to an assembly for use in an electronic device, said assembly comprising a self-assembled monolayer of at least one dithiocarbamate compound. The present invention also relates to an electronic device including such assembly.
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