7-Isobutylidene-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane | 149092-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 7-Isobutylidene-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 7-(2-methylpropylidene)-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 149092-82-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: USHTUYIJMGXEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Isobutylidene-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Isobutylidene-cyclopentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  分子氧与通常用作亚烷基环戊烷-1,3-二基的前体的双环二氮烯的一些不寻常反应；过氧化物的形成

  摘要：

  研究了一系列取代的双环二烯与氧的反应。得到三种类型的产物，即酮醇2b-f，酮醛4e-g和二氧戊环3e-g。考虑内过氧化物5f的潜在中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85938-9

文献信息

• Cyclopropanones derived from saturated fulvene endoperoxides: Synthesis of highly oxygenated organic compounds
  作者：Ihsan Erden、Jane Drummond、Roger Alstad、Fupei Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77596-4

  日期：1993.4

  Saturated fulvene endoperoxides give highly oxygenated compounds upon thermolysis in the presence of acetic acid. Depending on whether the fulvene precursor is 6-mono or 6,6-disubstituted, one obtains either lactol acetates or 1,5-carbonyl compounds, respectively.

  在乙酸的存在下热解后，饱和的富烯内过氧化物产生高度氧化的化合物。取决于富勒烯前体是6-单取代的还是6,6-二取代的，前者分别获得乙酸内酯或1,5-羰基化合物。