| 1252029-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1252029-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: BIQGZRSKTHFFKR-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 (S)-1-((E)-Buta-1,3-dienyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 C₃₀H₂₄N₄O₆Ru 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-和Ir(I)催化的异羟肟酸的过氧化氢氧化及其随后的杂狄尔斯-阿尔德环加成与手性N-二烯基内酰胺

  摘要：

  摘要：报道了高反应性酰基亚硝基中间体的不对称杂狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应。瞬态酰基亚硝基化合物 2a' - c' 由 Ru(II)-或 Ir(I)-催化的异羟肟酸 2a - c 的过氧化氢氧化形成，并被光学纯的 N-二烯基-L-焦谷氨酸盐 1a 原位捕获- b 提供相应的非对映体加合物 3a-f 和 4a-f，产率高达 98%（70% de）和 72% de（70% 产率），在 0°C 至室温下具有完全的区域选择性。关键词：亚硝基中间体，过氧化氢，钌催化剂，铱催化剂，杂狄尔斯-阿尔德反应，1，2-恶嗪。引言 不对称杂狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应是一种有效的转化，允许快速和立体选择性地访问多功能有机分子，并且通常代表天然产物全合成中的关键反应步骤。因此，吡咯烷衍生物、氨基醇和氮杂糖很容易从 HDA 反应中获得 [1]。原则上，不对称 HDA 反应可以通过手性二烯、手性亲二烯体或手性

  DOI：

  10.2174/157017810791824955