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manganese(III)Cl(p-OH-m-methoxyphenyl)4porphyrine
manganese(III)Cl(p-OH-m-methoxyphenyl)4porphyrine | 133629-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
manganese(III)Cl(p-OH-m-methoxyphenyl)4porphyrine
英文别名
——
CAS
133629-44-4
化学式
C
48
H
36
ClMnN
4
O
8
mdl
——
分子量
887.227
InChiKey
UNOQOFFHZIPQJN-UUFHZKRGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
manganese(III)Cl(p-OH-m-methoxyphenyl)4porphyrine
、 4-methylimidazole 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 Mn(THMPP)Cl(4-MeIm)
参考文献:
名称:
具有氧化特性的锰 (III) 卟啉
摘要:
摘要 用4-甲基咪唑制备了一系列锰(III)卟啉。这些是具有通式 [MnIII(THMPP)X(4-MeIm)] 的高自旋配合物,其中 THMP = 5,10,15,20-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟吩配体,X = Cl- 、Br-、NCS- 或 N3- 和 4-MeIm = 4-甲基咪唑。所有配合物均已通过紫外-可见光、FT-IR、ESI-MS 光谱、元素分析和磁化率测量进行表征。这些锰 (III) 卟啉将芳香醇氧化成醛。氧化反应在室温下在氧化剂如 NaIO4、H2O2 和 NaOCl 存在下进行。对比研究证明,在这些氧化转化反应中,NaIO4 是最有效的氧化剂。
DOI:
10.1080/00958972.2018.1511779
作为产物:
描述:
5,10,15,20-tetra(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) porphine
、 在
乙酸酐
、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.0h, 生成
manganese(III)Cl(p-OH-m-methoxyphenyl)4porphyrine
参考文献:
名称:
具有氧化特性的锰 (III) 卟啉
摘要:
摘要 用4-甲基咪唑制备了一系列锰(III)卟啉。这些是具有通式 [MnIII(THMPP)X(4-MeIm)] 的高自旋配合物,其中 THMP = 5,10,15,20-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟吩配体,X = Cl- 、Br-、NCS- 或 N3- 和 4-MeIm = 4-甲基咪唑。所有配合物均已通过紫外-可见光、FT-IR、ESI-MS 光谱、元素分析和磁化率测量进行表征。这些锰 (III) 卟啉将芳香醇氧化成醛。氧化反应在室温下在氧化剂如 NaIO4、H2O2 和 NaOCl 存在下进行。对比研究证明,在这些氧化转化反应中,NaIO4 是最有效的氧化剂。
DOI:
10.1080/00958972.2018.1511779
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文献信息
Nian, Ji Liang; Min, Liu; Kong, Hsieh An, Inorganica Chimica Acta, 1990, vol. 178, p. 59 - 66
作者:
Nian, Ji Liang、Min, Liu、Kong, Hsieh An
DOI:
——
日期:
——
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