Fe2(μ-H)(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4 | 1019850-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe2(μ-H)(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4
• 英文别名: carbon monoxide;[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane;hydride;iron(2+);propane-1,3-dithiolate;tetrafluoroborate
• CAS: 1019850-43-1
• 化学式: BF₄*C₅₇H₅₁Fe₂O₂P₄S₂
• 分子量: 1154.56
• InChiKey: WOGLJSPVCMQIAD-QEIJFJNGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.25
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(μ-H)(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端氢化物在二硫代二铁上的新反应

  摘要：

  生物和受生物启发的二氢活化和生产机制通常会调用二硫代二铁二氢化物的中间体。这种 Fe2(SR)2H2 物质的第一个例子是由复合物 [(term-H)(μ-H)Fe2(pdt)(CO)(dppv)2] ([H1H](0)) 提供的。光谱和计算研究表明 [H1H](0) 包含一个桥连氢化物和一个末端氢化物，特别是占据了一个基础位点。合成从 [(μ-H)Fe2(pdt)(CO)2(dppv)2](+) ([H1(CO)](+)) 开始，经过取代得到 [(μ-H)Fe2 (pdt)(CO)(NCMe)(dppv)2](+) ([H1(NCMe)](+))。用硼氢化物盐处理 [H1(NCMe)](+) 后，MeCN 配体被置换得到 [H1H](0)。该复合物的 DNMR (EXSY, SST) 实验表明，末端和桥连氢化物配体在 -40 °C 下以 1 s(-1) 的速率进行分子内交换。该化合物与 D2

  DOI：

  10.1021/ja501366j
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Fe2(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-propane-1,3-dithiolate)] 以 not given 为溶剂， 生成 Fe2(μ-H)(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶模型中的末端氢化物比异构桥连氢化物具有更低的产氢潜力。

  摘要：

  对称四膦配合物 Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2 的质子化提供了相应的末端氢化物，确定即使是对称的二铁 (I) 二硫醇盐也在末端部位发生质子化。发现末端氢化物 [HFe2(S2C3H6)(CO)2(dppv)2](+) 在比异构桥连氢化物温和 200 mV 的电位下催化质子还原，从而建立了通过末端氢化物进行催化操作的热力学优势。氮杂二硫醇质子化得到[Fe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](+)、[HFe2[(SCH2)2NH](CO)2(dppv)2](+)和[ HFe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](2+)，取决于条件。

  DOI：

  10.1021/ic800030y