dimethyl 2-(((Z)-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)amino)oxy)fumarate | 1270115-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(((Z)-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)amino)oxy)fumarate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[(E)-1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]oxybut-2-enedioate
• CAS: 1270115-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₇
• 分子量: 322.274
• InChiKey: DNEVUECJYJBQRJ-MSDVTEOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[1-(4-硝基苯基)亚乙基]羟胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 2-(((Z)-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)amino)oxy)fumarate 、
  参考文献：
  名称：

  金催化的O-乙烯基肟的重排反应，用于合成高度取代的吡咯。

  摘要：

  由肟与活化的炔烃反应合成邻乙烯基肟，然后使用金催化将其重排，从而在有效且区域控制的过程中提供高度取代的吡咯。此外，吡咯是由肟和活化的炔烃在多方面催化过程中直接形成的。

  DOI：

  10.1039/c0cc04372a

文献信息

• Gold-catalysed rearrangement of O-vinyl oximes for the synthesis of highly substituted pyrroles
  作者：Simbarashe Ngwerume、Jason E. Camp

  DOI：10.1039/c0cc04372a

  日期：——

  O-Vinyl oximes were synthesised from the reaction of oximes with activated alkynes and subsequently rearranged using gold catalysis to afford highly substituted pyrroles in an efficient and regiocontrolled process. Additionally, pyrroles were formed directly from oximes and activated alkynes in a multifaceted catalysis process.

  由肟与活化的炔烃反应合成邻乙烯基肟，然后使用金催化将其重排，从而在有效且区域控制的过程中提供高度取代的吡咯。此外，吡咯是由肟和活化的炔烃在多方面催化过程中直接形成的。