(S,S)-N,N'-di(5-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 1173823-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-N,N'-di(5-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (S,S')-N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine；(S,S')-N,N'-bis(5-tert-butylsalycilidene)-1,2-cyclohexanediamine
• CAS: 1173823-98-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₂
• 分子量: 434.622
• InChiKey: HRDGACHRSXGBGL-BNUWPRSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 (S,S)-N,N'-di(5-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S,S')-N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-1,2-cyclohexanediaminovanadium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Structure and pulsed EPR characterization of N,N′-bis(5-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino-vanadium(iv) oxide and its adducts with propylene oxide

  摘要：

  利用 CW/脉冲 EPR、ENDOR 和 HYSCORE 光谱研究了立体阻碍在控制环氧丙烷与 N,Nâ²-双(5-叔丁基水杨基)-1,2-环己烷二氨基氧化钒(IV)新型络合物[VO(3)]的结合模式中的作用、使用 CW/脉冲 EPR、ENDOR 和 HYSCORE 光谱进行了研究，并与母体复合物 N,Nâ²-双（3,5-二叔丁基水杨酰）-1,2-环己烷二氨基氧化钒（IV）[VO(1)]的光谱进行了比较。通过 X 射线分析确定了[VO(3)]Â-HCl3 的单晶 X 射线结构，并辅以 DFT 计算和圆二色性测量。EPR 方法揭示的该复合物在冷冻溶液中的结构与 X 射线和 DFT 分析结果十分吻合。从水杨醛环中去除âinnerâ叔丁基可以减少配体与环氧化物底物之间的立体阻碍。因此，[VO(3)]与[VO(1)]复合物结合环氧丙烷单对映体的选择性发生了逆转。

  DOI：

  10.1039/c1dt10378d

文献信息

• Catalytic Asymmetric Deoxygenative Cyclopropanation Reactions by a Chiral Salen-Mo Catalyst
  作者：Li-Ya Cao、Jia-Le Wang、Kai Wang、Jiang-Bin Wu、De-Ku Wang、Jia-Min Peng、Jin Bai、Chun-Xiang Zhuo

  DOI：10.1021/jacs.2c12225

  日期：2023.2.8

  The catalytic asymmetric cyclopropanation reaction of alkenes with diazo compounds is a direct and powerful method to construct chiral cyclopropanes that are essential to drug discovery. However, diazo compounds are potentially explosive and often require hazardous reagents for their preparation. Here, we report on the use of 1,2-dicarbonyl compounds as safe and readily available surrogates for diazo

  烯烃与重氮化合物的催化不对称环丙烷化反应是构建对药物发现至关重要的手性环丙烷的直接而有效的方法。然而，重氮化合物具有潜在的爆炸性并且通常需要危险的试剂来制备它们。在这里，我们报告了在直接催化不对称脱氧环丙烷化反应中使用 1,2-二羰基化合物作为重氮化合物的安全且容易获得的替代物。在一类简单且易于获得的手性 salen-Mo 催化剂的支持下，该反应通常具有良好的对映选择性，并且对广泛的底物（80 个例子）具有良好的产率。初步的机理研究表明，拟议的 μ-氧代桥联双核 Mo(III) 物种是催化活性物种。