(1E)-tert-butoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-1-butene | 88303-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E)-tert-butoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-1-butene
• CAS: 88303-08-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: XKBQQDAXYCVZJH-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-3-bromo-3-methyl-1-butene 、 (1E)-tert-butoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-1-butene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到tert-Butyl 5,5-dichloro-3,3-dimethyl-2-(1-methylethyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a029
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-甲基丁酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以73%的产率得到(1E)-tert-butoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  实用和鲁棒的区域和立体选择性制备（E）-酮叔丁基TMS缩醛和β-酮酸酯衍生的叔丁基（1 Z，3 E）-1,3-Bis（TMS）二烯醚的方法

  摘要：

  我们开发了一种高效，实用，鲁棒的方法，用于区域和立体选择性制备衍生自叔丁酯1的（E）-乙烯酮三甲基甲硅烷基乙缩醛（KSA）。反应在方便的反应条件下进行；LDA-TMSCl，0-5°C和环戊基甲基醚（CPME）溶剂。还分别以良好的产率获得了分别衍生自α-氧和α-氮取代的叔丁基酯的两种（Z）-和（E）-KSAs 。本协议已成功应用于有用但反应性强（β-酮基酯）衍生的叔丁基（1 Z，3 E）-1,3-二（TMS）二烯醇醚2。

  DOI：

  10.1021/jo701456t