(3β,20S,23Z)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-24-<(2-methoxyphenyl)thio>-24-(trimethylsilyl)-5β-chol-23-ene | 83876-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20S,23Z)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-24-<(2-methoxyphenyl)thio>-24-(trimethylsilyl)-5β-chol-23-ene
• 英文别名: (3β,20S,23Z)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-24-[(2-methoxyphenyl)thio]-24-(trimethylsilyl)-5β-chol-23-ene；(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(Z,2S)-2-hydroxy-1-methoxy-5-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 83876-14-6
• 化学式: C₃₅H₅₆O₄SSi
• 分子量: 600.979
• InChiKey: FWXLGWMYVZMFSQ-MEOXRRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,20S,23Z)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-24-<(2-methoxyphenyl)thio>-24-(trimethylsilyl)-5β-chol-23-ene 在 12-冠醚-4 、 仲丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 S-(2-Methoxyphenyl) (3β,20S,22E)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-5β-chol-22-ene-24-thioate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 仲丁基锂 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3β,20S,23Z)-3,20-Dihydroxy-21-methoxy-24-<(2-methoxyphenyl)thio>-24-(trimethylsilyl)-5β-chol-23-ene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007