(cyclobutoxymethyl)trifluoro- λ⁴-borane potassium salt | 910251-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (cyclobutoxymethyl)trifluoro- λ⁴-borane potassium salt
• 英文别名: potassium cyclobutoxymethyltrifluoroborate；Potassium(cyclobutoxymethyl)trifluoroboranuide；potassium;cyclobutyloxymethyl(trifluoro)boranuide
• CAS: 910251-16-0
• 化学式: C₅H₉BF₃O*K
• 分子量: 192.03
• InChiKey: MWKPGGZLFAGNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl (cyclobutyloxymethyl)tin 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.91h， 以42%的产率得到(cyclobutoxymethyl)trifluoro- λ⁴-borane potassium salt
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYLBORON COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1867650B1

文献信息

• Programmable Ether Synthesis Enabled by Oxa-Matteson Reaction
  作者：Qiqiang Xie、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.2c03621

  日期：2022.5.18

  sequential oxygen and carbenoid insertions into diverse alkyl- and arylboronates. It offers a distinct entry to a wide range of boron-substituted ethers. The utilities of this method are demonstrated in the preparation of various functional ethers, the asymmetric synthesis of an acetyl-CoA-carboxylase inhibitor, and the programmable construction of polyethers.

  Matteson 型反应越来越受到人们对通过迭代合成策略构建复杂有机分子的兴趣。然而，目前的策略几乎完全基于纯碳链的认证。在这里，我们报告了 oxa-Matteson 反应的发展，该反应能够将氧和类胡萝卜素连续插入到不同的烷基硼酸盐和芳基硼酸盐中。它为广泛的硼取代醚提供了独特的入口。该方法的实用性在各种功能性醚的制备、乙酰辅酶A-羧化酶抑制剂的不对称合成和聚醚的可编程构建中得到了证明。