(2S,6R)-1-acetoxy-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,6-dimethylheptane | 250229-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,6R)-1-acetoxy-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,6-dimethylheptane
• 英文别名: [(2S,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6-dimethylheptyl] acetate
• CAS: 250229-62-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃Si
• 分子量: 440.698
• InChiKey: DYVVPLZSVBONIC-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-1-acetoxy-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,6-dimethylheptane 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,6S,7R/S)-2,6-dimethyl-7-tetrahydropyranyloxy-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S,7S)- and (3S,7S,15S)- Stereoisomers of 3,7-Dimethyl-2-heptacosanone and 3,7,15-Trimethyl-2-heptacosanone, the Ketones Identified from the LocustSchistocerca gregaria

  摘要：

  The (3S,7S) and (3S,7S,15S) stereoisomers of 3,7-dimethyl-2-heptacosanone (1) and 3,7,15-trimethyl-2-heptacosanone (2), the ketones identified from the locust Schistocerca gregaria, were synthesized by employing (2R,6S)-7-acetoxy-2,6-dimethyl-1-heptanol (4) as the starting material.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1307::aid-ejoc1307>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1,7-heptanediol 在 Lipase PS 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2S,6R)-1-acetoxy-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,6-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  (1S,2S,6S,10R)- 和 (1S,2R,6R,10R)-1,2,6,10-四甲基十二烷基丙酸酯的合成，松叶蝇性信息素的成分，Microdiprion pallipes

  摘要：

  (1S,2S,6S,10R)- 和 (1S,2R,6R,10R)-1,2,6,10-丙酸四甲基十二烷基酯（1 和 2）是 Microdiprion pallipes 信息素的成分，由两种手性和非外消旋结构单元，(R)-3-叔丁氧基羰基-2-甲基丙酸 (D) 和 (2R,6S)-7-乙酰氧基-2,6-二甲基-1-庚醇 (G)，通过使用脂肪酶- 在后面的步骤中催化动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2175::aid-ejoc2175>3.0.co;2-v