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(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 188974-70-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
英文别名
N-((5S)-3-(4-(1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide;N-[[(5S)-3-[4-[1-(2-hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide化学式
CAS
188974-70-1
化学式
C19H23N3O5
mdl
——
分子量
373.409
InChiKey
YKXQLFMJMPRKHB-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到N-((5S)-3-(4-(1-hydroxyacetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-((5S)-3-(4-(1-acetyloxymethylcarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
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文献信息

  • Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US05968962A1
    公开(公告)日:1999-10-19
    A compound of the formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR.sub.1, S(O).sub.g, or O; R.sub.1 is H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -- aryl, --COR.sub.1--1, --COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1--1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or --(CO).sub.i --Het; R.sub.2 is H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.
    该化合物的公式为(I):其中X是NR.sub.1,S(O).sub.g或O;R.sub.1是H,C.sub.1-6烷基,可选地取代一个或多个OH,CN或卤素,或R.sub.1是-(CH.sub.2).sub.h-芳基,-COR.sub.1-1,-COOR.sub.1-2,-CO-(CH.sub.2).sub.h-COR.sub.1-1,C.sub.1-6烷基磺酰基,-SO.sub.2-(CH.sub.2).sub.h-芳基,或-(CO).sub.i-Het;R.sub.2是H,C.sub.1-6烷基,-(CH.sub.2).sub.h-芳基或卤素;R.sub.3和R.sub.4相同或不同,是H或卤素;R.sub.5是H,C.sub.1-12烷基,可选地取代一个或多个卤素,C.sub.3-12环烷基,C.sub.1-6烷基。这些化合物是有用的抗菌剂。
  • PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0856002B1
    公开(公告)日:2001-10-24
  • ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0882042A1
    公开(公告)日:1998-12-09
  • US5968962A
    申请人:——
    公开号:US5968962A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • US5981528A
    申请人:——
    公开号:US5981528A
    公开(公告)日:1999-11-09
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