(1R,2R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopentanol | 350671-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pentylcyclopentan-1-ol
• CAS: 350671-04-4
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: ISGNCWUCOVKNPL-GIJJTGMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopentanol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-一个新的手性途径制备5-和6-取代的氢吡喃-2-酮

  摘要：

  从对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-酮开始，已经开发出了5-和6-取代的羟吡喃-2-酮的途径。该方法已实现了将4,5-顺式和4,5-反式-5-乙基-4-羟基四氢吡喃-2-酮分配给海洋天然产物simplactones A和B的合成，以证明前者和后者的修改性。建议的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00303-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-Isopropyl-phenoxy)-cyclopent-2-enone 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  利用对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-一个新的手性途径制备5-和6-取代的氢吡喃-2-酮

  摘要：

  从对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-酮开始，已经开发出了5-和6-取代的羟吡喃-2-酮的途径。该方法已实现了将4,5-顺式和4,5-反式-5-乙基-4-羟基四氢吡喃-2-酮分配给海洋天然产物simplactones A和B的合成，以证明前者和后者的修改性。建议的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00303-3