acetatobis(di-2-pyridylamine)copper(II) tetrafluoroborate | 282533-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acetatobis(di-2-pyridylamine)copper(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: Cu(OAc)(dpa)2BF4；Cu(OAc)(2,2'-dipyriylamine)2BF4；copper;N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine;acetate;tetrafluoroborate
• CAS: 282533-33-9
• 化学式: BF₄*C₂₂H₂₁CuN₆O₂
• 分子量: 551.798
• InChiKey: IPOQRTCMOGQYKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 Cu(OAc)2(2,2'-dipyriylamine)*2H2O 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到acetatobis(di-2-pyridylamine)copper(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  光致发光的铜 (II)-2,2'-二吡啶胺配位框架：基于氢键和 π…π/C–H…π 相互作用的二维超结构

  摘要：

  摘要 在 MeCN–H 2 O 中用 1:2 摩尔比的 2,2'-联吡啶胺 (dpa) 处理 Cu 2 (OAc) 4 ·2H 2 O 得到中性 [Cu(OAc) 2 (dpa)]·2H 2 O ( 1 ) 在随后用 1 当量 NaBF 4 处理后得到 [Cu(OAc)(dpa) 2 ]BF 4 (2)。使用微量分析、光谱、磁、热、电化学和其他物理化学结果表征复合物。MeCN 溶液中 1 和 2 的电化学电子转移研究表明还原响应可能是由于铜 (II)-铜 (I) 对。1 的热研究 (TG-DTA) 显示在 70-85 K 下重量损失为 9.21%，对应于两个结晶水分子。1 和 2 的结构通过 X 射线衍射研究得到解决。化合物1采用扭曲的八面体CuN 2 O 4 环境，通过dpa的两个N原子和两个具有拉长轴键的螯合乙酸酯的四个O原子配位。在图 2 中，铜 (II) 与两个 dpa 单元的四个

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.07.041

文献信息

• Preparation, crystal structure, spectroscopic and magnetic characterisation of acetatobis(di-2-pyridylamine)copper(II) tetrafluoroborate and μ-carbonato-tetrakis(di-2-pyridylamine) dicopper(II) bistetrafluoroborate tetrahydrate
  作者：Sujittra Youngme、Chaveng Pakawatchai、Wasit Somjitsripunya、Kandasamy Chinnakali、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00032-3

  日期：2000.5

  The crystal structures of [Cu(dpyam)(2)(O(2)CCH(3))][BF(4)] (1) and [Cu(2)(dpyam)(4)(CO(3))][BF(4)](2). 4H(2)O (2) have been determined by X-ray analysis. 1 involves the distortion of the CuN(4)O(2) chromophore towards a square pyramidal (4 + 1 + 1*) stereochemistry which is best described as involving a square-pyramidal distorted octahedral stereochemistry of the six-coordinate CuN(4)OO' chromophore. Compound 2 has a dinuclear cation with five-coordinate copper(II) ions bridged asymmetrically by a bidentate carbonate ligand. Both copper(II) ions predominantly involve the distorted square-pyramidal (4 + 1) stereochemistry of the CuN(3)ON' chromophore. The polycrystalline ESR spectra of 1 and 2 are exchange coupled and temperature independent. In 2 the room temperature effective magnetic moment of 1.34 mu(B) indicates the partial spin pairing by antiferromegnetic coupling. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.