(6R,7R)-3-Methyl-4-methylene-5,5,8-trioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester | 83901-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-Methyl-4-methylene-5,5,8-trioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: acetyloxymethyl (6R,7R)-3-methyl-4-methylidene-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；acetyloxymethyl (6R,7R)-3-methyl-4-methylidene-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 83901-08-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 448.453
• InChiKey: WEFKTKKIIUIQRH-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-2-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Methyl-4-methylene-5,5,8-trioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszberenyi; Petrikovics; Gunda, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mannich Reactions of Cephalosporin Sulphoxides and Sulphones with Imonium Salts. An Improved Synthesis of 2-Methylene-cephalosporins
  作者：Tamas E. Gunda

  DOI：10.1080/00397919208021124

  日期：1992.11

  Abstract 2-Methylenecephem-1-oxides (4) or -1,1-dioxides (6) can be very conveniently obtained through the use of dimethyl(methylene)imonium salts, which can be prepared in situ or in advance from bis(N,N-dimethylamino)methane (2) and a reactive acid derivative.

  摘要 2-亚甲基头孢-1-氧化物(4)或-1,1-二氧化物(6)可以通过使用二甲基(亚甲基)亚铵盐很方便地获得，其可以原位或预先从双(N ,N-二甲氨基)甲烷 (2) 和活性酸衍生物。