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2-heptyl-2-vinyloxetane | 1392318-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-heptyl-2-vinyloxetane
英文别名
——
2-heptyl-2-vinyloxetane化学式
CAS
1392318-72-7
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
CZOSJPONSUWZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-heptyl-2-vinyloxetane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到4-heptyl-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    乙烯基氧杂环丁烷的催化环扩展:手性抗衡离子催化的不对称合成二氢吡喃
    摘要:
    酸对决!描述了乙烯基氧杂环丁烷向3,6-dihydro-2 H-吡喃的第一个催化环扩展。三氟甲磺酸铜(II)成为该新转化的最佳催化剂,其范围广泛,如18个实例所示。当使用手性路易斯酸或布朗斯台德酸作为催化剂时,对称乙烯基氧杂环丁烷底物可以不对称脱对称。
    DOI:
    10.1002/anie.201201367
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-癸酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-heptyl-2-vinyloxetane
    参考文献:
    名称:
    Z-Selective ring opening of vinyl oxetanes with dialkyl dithiophosphate nucleophiles
    摘要:
    在温和的反应条件下,二烷基二硫代磷酸盐能选择性地开环烯基环氧乙烷,以优异的产率生成具有高度Z-选择性的有用的烯丙基硫代磷酸酯产物。
    DOI:
    10.1039/c3cc46660d
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