methyl 3-(7-(3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)phenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzoate | 1401462-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-(7-(3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)phenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-[7-[3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)anilino]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl]benzoate
• CAS: 1401462-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 459.528
• InChiKey: LRFVZMSFWLUNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(7-(3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)phenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到3-(7-(3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)phenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-nitrophenyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 3-(7-(3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)phenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012130780A1

文献信息

• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8921383B2
  申请人：——

  公开号：US8921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30