6,6-Dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one | 71540-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6,6-Dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
• 英文别名: 6,6-dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；6,6-Dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline；α,α-Dibrom-2,3-tetramethylen-3,4-dihydro-4-chinazolon；6,6-dibromo-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 71540-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 358.032
• InChiKey: LPZHRERJCPFTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 吴茱萸次碱
  参考文献：
  名称：

  镍催化含烷基腈的 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮的分子内双环化反应：获取多种多环喹唑啉酮生物碱的途径

  摘要：

  在此，我们报道了含烷基腈的1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮的镍催化分子内双环化反应来合成多环喹唑啉酮。该催化反应可以构建多环喹唑啉酮生物碱的核心结构；因此，我们也应用该反应作为获取十五种相关生物碱以证明功效的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301512
• 作为产物：
  描述：

  8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11(7h)-酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6,6-Dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物第16部分。轻松进行7,8-二氢-13H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-5-酮（卢卡品平）的全合成。

  摘要：

  Rutecarpine已从腙synthetised ，在通过Fischer吲哚合成高收率，腙已从制备与重氮苯酰氯或与苯肼。显示出溶剂依赖性的EZ异构现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92365-2

文献信息

• Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04472399A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  New Rutecarpine analogs are disclosed having Rutecarpine-like activity, especially diuretic activity. Also a novel process for the preparation of the Rutecarpine analogs is disclosed.

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。
• Nitrogen bridgehead compounds part 16. Facile total synthesis of 7,8-dihydro-13H-indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one (Rutecarpine).
  作者：József Kökösi、Istvan Hermecz、György Szász、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92365-2

  日期：1981.1

  Rutecarpine has been synthetised from hydrazone , in high yield by Fischer indole synthesis, Hydrazone has been prepared from with benzenediazonium chloride or with phenylhydrazine. Shows a solvent dependent E-Z isomerism.

  Rutecarpine已从腙synthetised ，在通过Fischer吲哚合成高收率，腙已从制备与重氮苯酰氯或与苯肼。显示出溶剂依赖性的EZ异构现象。
• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Podanyi, Benjamin、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues
  作者：A. L. D'yakonov、M. V. Telezhenetskaya、B. Tashkodzhaev

  DOI：10.1007/bf00630176

  日期：——
• ORIPOV EH.; SHAXIDOYATOV X. M.; KADYROV CH. SH.; ABDULLAEV N. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 5, 684-691
  作者：ORIPOV EH.、 SHAXIDOYATOV X. M.、 KADYROV CH. SH.、 ABDULLAEV N. D.

  DOI：——

  日期：——