3,10-di-n-butyl-3,10-dihydrotetrapyrido<2,1,6-de:2',1',6'-gh:2'',1'',6''-kl:2''',1''',6'''-na><1,3,5,8,10,12>hexa-azacyclotetradecine | 76293-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,10-di-n-butyl-3,10-dihydrotetrapyrido<2,1,6-de:2',1',6'-gh:2'',1'',6''-kl:2''',1''',6'''-na><1,3,5,8,10,12>hexa-azacyclotetradecine
• 英文别名: 7,18-dibutyl-7,18,23,24,25,26-hexazapentacyclo[17.3.1.12,6.18,12.113,17]hexacosa-1(23),2(26),3,5,8,10,12(25),13(24),14,16,19,21-dodecaene
• CAS: 76293-29-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆
• 分子量: 450.586
• InChiKey: YWSLBLIGSXBYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 3,10-di-n-butyl-3,10-dihydrotetrapyrido<2,1,6-de:2',1',6'-gh:2'',1'',6''-kl:2''',1''',6'''-na><1,3,5,8,10,12>hexa-azacyclotetradecine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在第二配位领域中具有氧化还原活性和质子中继的H 2生成的分子钴催化剂

  摘要：

  合成了两种新的Co（II）配合物，并研究了其作为生成H 2的催化剂。这些催化剂设计为结合有氧化还原活性的联吡啶组分和氮基，它们可以参与催化循环中的电子和质子转移步骤。两种催化剂的区别仅在于一个氨基，从而产生一个完全封闭的大环和一个开放的“大环”配合物。仅除去结合Co（II）的联吡啶基团之间的一个氮连接基，对单晶分析所观察到的分子几何结构产生了深远的影响。光催化实验表明，两种催化剂在中等pH值下均能高效还原质子水，封闭的大环化合物的H 2转化率几乎达到2×10 4。当用[Ru（2,2'-联吡啶）3 ] 2+用抗坏血酸作为电子中继，将膦化合物作为末端电子给体进行光驱动时。电催化活性的测量用于研究分子催化剂使质子还原的机理中的关键步骤。在有机溶剂中添加中等强度的酸后，形成了一个新的可逆峰，表明大环的质子化在H 2生成中起重要作用。催化电流的开始发生在联吡啶组分的还原电位附近，这表明催化作用是由电

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03297
• 作为产物：
  描述：

  3H,10H-tetrapyrido<2,1,6-de:2',1',6'-gh:2'',1'',6''-kl:2''',1''',6'''-na><1,3,5,8,10,12>hexa-azacyclotetradecine 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGAWA SHOJIRO; SHIRAISHI SHINSAKU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2527-2530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ogawa, Shojiro; Shiraishi, Shinsaku, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2527 - 2530
  作者：Ogawa, Shojiro、Shiraishi, Shinsaku

  DOI：——

  日期：——